les patients peuvent être moins averses au risque que les comités

Les considérations éthiques devraient s’appliquer à toutes les pratiques médicales et interventions qui touchent les patients. Cela devrait inclure la prestation de soins sociaux, qui, à l’heure actuelle, ne sont pas considérés comme nécessitant une considération morale ou éthique. Et si la vérification est plus susceptible de conduire à des changements que la recherche, comme le prétend Wade1, il faudrait clairement accorder la même considération et les mêmes résultats. Cependant, il semble que les comités d’éthique font obstacle aux recherches indispensables. En tant qu’ancien soignant pour mon mari, médecin généraliste atteint de la maladie d’Alzheimer dans la cinquantaine, je sais que certaines personnes atteintes de démence et leurs soignants perçoivent les risques acceptables différemment des comités d’éthique et sont plus disposés à prendre des risques. . En effet, la recherche a montré que les soignants et les personnes atteintes de démence sont particulièrement altruistes dans leur désir d’être inclus dans la recherche.2 Les patients affectés devraient avoir une voix sur ce qui constitue des effets indésirables et des effets indésirables. dans les décisions éthiques sur les interventions de recherche et de traitement. Le fait d’être inclus dans un projet de recherche clinique a un effet placebo considérable sur le bien-être du patient (et du soignant), et la recherche qualitative suscite une foule de données auprès des participants viagra femme. En retour, les chercheurs ont la responsabilité de s’assurer que les attentes des patients sont réalistes et que les données sont gérées de manière responsable pour éviter que les patients ne soient continuellement frustrés par le battage médiatique sur les prétendus remèdes.Les problèmes de consentement sont primordiaux et particulièrement difficiles dans des conditions telles que la démence. Le projet de loi sur la capacité mentale devrait fournir des lignes directrices plus claires sur la recherche sur les personnes atteintes de démence, et les souhaits passés et les directives préalables devront être inclus. En pratique, je dirais qu’il y a moins de déséquilibre dans le pouvoir dans la démence, car les médecins sont effectivement impuissants parce qu’ils ne peuvent pas faire grand chose pour le traiter. Les soignants de ces patients sont souvent bien informés “ experts ” Certains reconnaissent qu’ils sont mieux en mesure de juger des questions morales relatives à leurs proches que les professionnels. Malgré l’attention accordée à la recherche éthique, il n’existe malheureusement aucune preuve que quiconque ait des préoccupations morales ou éthiques concernant des normes de soins médiocres pour des dizaines de milliers de personnes. patients dans des maisons de soins. Le manque d’activités et de stimulation dans les milieux de soins, la pénurie de personnel, le roulement élevé du personnel et le manque de financement contribuent à la mauvaise qualité de vie de toutes les parties. L’impact sur les patients et leurs soignants devrait toujours être pris en compte pour décider du niveau de contrôle éthique de la recherche, de l’audit, de la pratique médicale et des soins sociaux.